Драйверы и ограничения развития индустрии реагентов для диагностики in vitro
1. Движущие факторы
Быстрое развитие индустрии реагентов для диагностики in vitro способствовало трансформации и модернизации сырьевой отрасли. Развитие индустрии сырья для реагентов для диагностики in vitro зависит от повторения продуктов с реагентами для диагностики in vitro и расширения рыночного пространства. С одной стороны, инновационная технология применения реагентов для диагностики in vitro позволит вывести на рынок больше новых продуктов реагентов для диагностики in vitro. Заменяя традиционное применение продукта на конечном рынке, он также будет способствовать дальнейшему преобразованию и модернизации поставщиков сырья для диагностических реагентов in vitro. С другой стороны, реагенты для диагностики in vitro, являющиеся одноразовыми расходными материалами для диагностических целей, не могут быть повторно использованы для повторного потребления и имеют жесткие рыночные требования.
Быстрое развитие терминалов спроса, таких как сторонние медицинские испытательные учреждения, будет косвенно способствовать расширению рынка сырья для производства реагентов для диагностики in vitro. С внедрением иерархической политики диагностики и лечения низовые медицинские учреждения и учреждения здравоохранения, не имеющие возможности проводить тестирование, стали больше полагаться на сторонние медицинские учреждения, проводящие тестирование. Кроме того, в связи с увеличением числа посещений врачей и медицинских учреждений в моей стране количество сторонних медицинских учреждений в Китае увеличилось с 216 в 2014 году. К 2018 году будет 731 компания, и ожидается, продолжать расти со совокупным темпом роста 15,3% в будущем, и спрос на диагностику также будет увеличиваться,
2. Ограничения
Надзор за диагностическими реагентами in vitro стал более строгим, а порог входа в отрасль сырья для диагностических реагентов увеличился. Согласно"Административные меры по регистрации реагентов для диагностики in vitro", разработка продуктов реагентов для диагностики in vitro должна включать выбор и подготовку основного сырья, а технические требования к продукту для третьей категории реагентов для диагностики in vitro должны указывать основное сырье, производственный процесс и требования к полуфабрикатам. в виде приложения. Строгий контроль диагностических реагентов in vitro заставил улучшить качество сырья для реагентов и еще больше повысил порог входа в отрасль сырья для диагностических реагентов.
Модель монополистической конкуренции транснациональных компаний, занимающихся разведкой и добычей, лишает местных поставщиков сырья возможностей для развития, еще больше усиливая зависимость от импорта разработчиков продуктов реагентов для переработки. Исследования и разработка сырья для диагностических реагентов in vitro сложны, технологический маршрут и технологический процесс сложны, а отечественное сырье далеко от импортного с точки зрения контроля качества, технологии производства и качества чистоты. Он сильно зависит от импортного сырья, а доля отечественного сырья на внутреннем рынке очень мала, что ограничивает развитие местных поставщиков сырья.
